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IATF16949内审员培训

雷尔夫专注质量、研发、生产领域课程浏览量:

  • 课程天数:

    3天

  • 课程价格:

    ¥3200

  • 开课地点:

    上海、北京、苏州、广州、成都、武汉、杭州

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IATF16949内审员培训


TS16949内审员培训
1.IATF16949内审员培训课程目标:

①了解如何建立ISO/IATF16949质量体系;
② 掌握过程方法;
③ 初步了解五大核心工具;
④ 懂得如何开展过程式内部审核;
⑤考试合格获ISO/IATF16949内审员资格证书
2.IATF16949内审员培训费用:
¥3200元/人,3人以上团体报名9.5折优惠(含培训费、教材资料费、水果与茶点、午餐、培训证书、MINITAB软件、税费等)
费用不含培训期间的住宿费及其他个人消费(提供代订酒店服务)
3.IATF16949内审员培训形式:
公开课形式,所有课程可提供进厂培训,按课时收费,受训名额不限.
4.IATF16949内审员培训公开课计划:
2025年3月26-28日、4月22-24日、5月26-28日、6月25-27日、7月29-31日、8月27-29日、9月24-26日、10月28-30日、11月26-28日、12月29 -31日
杭州、上海、北京、广州四地滚动开班.
5.IATF16949内审员培训报名:
1.学员可下载《报名回执》,填写相关信息后发送邮件至training@hzuhong.cn
即可完成报名。并在开课当日上午8:30分至指定的开课地点办理正式报道手续;
2.我们可以根据企业需求,结合具体实际情况提供进厂培训服务,受训名额不限;
3.咨询电话:华东区:021-63908618     0571-85794130       华南区:020-3159 1908

华北区:13011890824      其他地区:18145705982

6.IATF16949内审员培训参加对象:
计量管理人员、仪器校验员、实验室负责人、IATF16949内审员负责人、IATF16949内审员小组成员、质量工程师、体系工程师、可靠性工程师等
7.IATF16949内审员培训证书:
培训后颁发认可的《IATF16949内审员培训证书》
8.IATF16949内审员培训教材:
每位学员获得一套版权所有的教材,免费赠送海量电子版参考资料、案例、MINITAB软件.
9.IATF16949内审员培训特色:
各行业图文视频案例分析+互动研讨 + 问题答疑 + 理论总结
10.IATF16949内审员培训道具:
每位学员准备笔记本电脑一台、白板笔2支、投影仪、白板、A1纸、签纸、会议室.

11.IATF16949内审员培训课程内容:

第一天
  · ISO/IATF16949汽车行业实施ISO9001特殊要求规范发展的背景
  · ISO 9000, QS-9000,VDA6.1 ,AVSQ,EAQF和ISO/IATF 16949 的关系
  · ISO标准和ISO/IATF技术规范解释
  · IAFT,AIAG,VDA,SMMT等机构简介
  · 过程方法讲解
  · 怎样使用并编制章鱼图与乌龟图
  · ISO/IATF 16949:2009技术规范条款讲解
第二天 
  · ISO/IATF 16949:2009技术规范条款讲解(续)
  · QMS的简化和TMS的精确细化
  · 管理创新的IATF16949质量方针和目标体系
  · 即时性文件的控制和体系处理
  · AIAG参考手册(PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA)概述
  · 获得IATF认可的ISO/IATF 16949汽车行业认证方案
  · 从其它管理体系升级或转换到ISO/IATF 16949需要考虑的问题
  · 最高管理者的审核内容(方针目标/业务计划/资源管理过程)
  · ISO/IATF 16949如何应用于供应商的开发和监控
   · APQP设计开发过程审核要点
  · 制造过程审核要点
  · 物流管理过程审核要点
  · 设备与工装管理过程审核要点
  · 检验/不合品控制过程审核要点
  · 数据分析/纠正措施审核要点
第三天
  · 如何运用过程方法进行审核
  · 业务策划和管理评审方面的总体性条款理解与审核
  · 不合格项的识别和条款的判断
  · "不合格纠正措施报告"的使用
  · 管理者在整个质量体系的审核和监督中应担当的角色
  · 审核员的行为和角色,以及如何提高提问艺术
  · 运用审核技巧进行案例分析讲解
  · 内审员考试

13.IATF16949内审员培训课程大纲:

 

题目

培训内容

IATF16949基础知识

IATF16949改版背景、过程

IATF16949标准与OEM特殊要求的关系

质量管理原则

IATF16949:2016新版标准精讲

0  引言

1  范围

2  规范性引用文件

3  术语与定义

4  组织环境

4.1理解组织及其环境

案例:SWOT分析表/组织环境SWOT分析评估表案例/风险管理过程流程

4.2 理解相关方的需求和期望

案例:相关方要求/风险与机遇分析评估表案例

4.3 确定QMS范围

案例:.IATF16949:2016需要形成文件的27处

IATF16949:2016矩阵表

IATF16949:2016过程方法和文件编写

IATF16949:2016文件控制程序

4.3.1确定QMS范围-补充

4.3.2客户特殊要求

案例:顾客特殊要求清单/零件和特殊特性管理程序

4.4 QMS与其过程

4.4.1.1产品和过程的符合性

4.4.1.2产品安全  案例:产品安全性管理过程

5.1 领导作用和承诺

5.1.1 总则

5.1.1.1公司责任

5.1.1.2过程的有效性和效率

5.1.1.3过程拥有者   案例:过程拥有者清单

5.1.2 以顾客为关注焦点

5.2 方针

5.2.1 建立质量方针

5.2.2 沟通质量方针

5.3 组织角色、责任与职权   案例:岗位说明书

5.3.1组织角色、责任与职权-补充

5.3.2产品要求符合性及纠正措施的职责和权限

6.1 风险和机会的应对措施

案例:风险和机遇管理程序

6.1.2.1风险分析

案例:风险和机遇评估表/风险和机遇分析评估表案例

6.1.2.2预防措施

6.1.2.3 应急计划

案例:应急计划案例

6.2 质量目标及其实施的策划

案例:目标管理展开表/×××公司方针目标计划与实际

6.2.2.1质量目标及其实施的策划—补充

6.3 变更的策划

7 支持

 

7.1 资源

7.1.1 总则

7.1.2 人员

案例:人力资源管理手册/技能矩阵

7.1.3 基础设施

7.1.3.1工厂、设施及设备的策划

案例:设备管理程序

工厂、设施及设备布局有效性评价表

工厂、设施及设备策划风险

7.1.4 过程运行环境

7.1.4.1过程运行环境—补充

7.1.5 监视和测量资源

7.1.5.1 总则

7.1.5.1.1测量系统分析

7.1.5.2 测量可追溯性

7.1.5.2.1 校准/验证记录  案例:校验与坚定的九大区分

7.1.5.3 实验室要求    案例:实验室手册

7.1.5.3.1 内部实验室

7.1.5.3.2 外部实验室

7.2.1 能力-补充

7.2.2 能力-在职培训

案例:年度教育培训计划表/作业免许管理规定及揭示/技能矩阵

7.2.3 内部审核员能力  案例:内审员岗位能力矩阵表

7.2.4 二方审核员能力  案例:二方内审员岗位能力矩阵表

7.3.1意识—补充

7.3.2员工激励与授权  案例:员工满意度分析报告

7.4沟通   案例:知识管理清单

7.5形成文件的信息

7.5.1 总则

7.5.1.1QMS文件

7.5.2 编制和更新

7.5.3 形成文件信息的控制

7.5.3.2.1记录保存

7.5.3.2.2工程规范

8.运行

8.1 运行的策划和控制

8.1.1运行的策划和控制—补充

8.1.2 保密

8.2 产品和服务要求

8.2.1 顾客沟通

8.2.1.1顾客沟通—补充

8.2.3 产品和服务要求的评审

8.2.3.1.1 产品和服务要求的评审-补充

8.2.3.1.2 顾客指定的特殊特性

8.2.3.1.3 组织制造可行性

8.2.4 产品和服务要求的更改

8.3 产品和服务的设计和开发

8.3.1 总则

8.3.1.1 产品和服务的设计和开发-补充

8.3.2 设计和开发策划

8.3.2.1 设计和开发策划-补充

8.3.2.2 产品设计技能

8.3.2.3 带有嵌入式软件的产品的开发

8.3.3 设计和开发输入

8.3.3.1 产品设计输入

8.3.3.2 制造过程设计输入

8.3.3.3 特殊特性

8.3.4 设计和开发控制

8.3.4.1 监视

8.3.4.2 设计和开发确认

8.3.4.3 原型样件方案

8.3.4.4 产品批准过程

8.3.5 设计和开发输出

8.3.5.1 设计和开发输出-补充

8.3.5.2 制造过程设计输出

案例:1.设计与工程变更管理程序

2.特殊特性特性要求和特殊过程

3.APQP中几个件的区别

4.DV与PV的理解

5.FTA故障树分析

6.嵌入式软件开发评估表

7.权衡曲线理解

8.权衡曲线案例数据

9.设计人员能力GD&T几何工程详解

10.新产品制造可行性分析报告

8.4 外部提供的过程、产品和服务的控制

8.4.1 总则

8.4.1.1 总则-补充

8.4.1.2 供应商选择过程

8.4.1.3 顾客指定的资源

8.4.2 控制的类型和程度

8.4.2.1 控制的类型和程度-补充

8.4.2.2 法律法规要求

8.4.2.3 供应商QMS开发

8.4.2.3.1 汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品

8.4.2.4 供应商监视

8.4.2.4.1 第二方审核

8.4.2.5 供应商开发

8.4.3 外部供方的信息

8.4.3.1 外部供方的信息-补充

案例:分承包方供货情况统计月报表

供应商考核表

采购过程审核检查记录实例

采购合同

采购控制程序

供方审核

顾客特殊通知状态

交易基本合同

8.5 生产和服务的提供

8.5.1 生产和服务提供的控制

8.5.1.1控制计划

8.5.1.2 标准化作业-操作指导书和目视化标准

8.5.1.3 作业准备验证

8.5.1.4 停工后的验证

8.5.1.5全员生产力维护(TPM)

8.5.1.6 生产工装及制造、试验、检验工装和设备的管理

8.5.1.7 生产排程

案例:1.设备点检及交接班记录

2.关键设备备品备件计划

3.工装模具管理台账

4.工装模具管理表

5.设备CMK

6.OEE数据记录分析表格式

7.东风日产4M变更资料

8.工装管理程序

9.螺杆测量-预测性维护

10.设备保养计划

11.设备故障统计分析

12.设备维修记录表

13.设备综合能率分析报告

14.替代方法案例

15. 机台工时分析

16.产能分析报告

17.多车型共线柔性生产和虚拟分析技术

8.5.2 标识和可追溯性

8.5.2.1 标识和可追溯性-补充 

案例:标识与可追溯样本

×××公司顾客标签-标识与可追溯性样本

×××公司产品零部件精确追溯系统案例

8.5.3 属于顾客或外部供方的财产

8.5.4 防护

案例:成品捆包式样书

东风日产直送-出荷捆包样式书

8.5.4.1 防护-补充

8.5.5 交付后的活动

8.5.5.1 服务信息的反馈

8.5.5.2 与顾客的服务协议

8.5.6更改控制

案例:×××公司移管变更提交资料

过程分层审核检查表

临时生产变更管理表

工程变更单

×××公司工程更改程序

×××公司变化点管理看板

临时生产对应方法

替代过程控制方法清单案例

×××公司变化点管理实施规定

8.6 产品和服务的放行

8.6.1 产品和服务的放行-补充

8.6.2 全尺寸检验和功能性试验

8.6.3 外观项目

8.6.4 外部提供的产品和服务符合性的验证和接受

8.6.5 法律法规的符合性

8.6.6 接收准则

8.7 不符合输出的控制

8.7.1.1 顾客的让步授权

8.7.1.2 不合格品控制-顾客规定的过程 案例:×××公司不合格品程序PPM管理表

8.7.1.3 可疑产品的控制  案例:×××工程异常发生联络书

8.7.1.4 返工产品的控制

8.7.1.5 返修产品的控制  案例:×××公司返工返修管理办法

8.7.1.6 顾客通知

8.7.1.7 不合格品的处置

8.7.2

9 绩效评价

 

9.1 监视、测量、分析和评价

9.1.1 总则

9.1.1.1 制造过程的监视和测量

9.1.1.2 统计工具的确定

9.1.1.3 统计概念的应用

9.1.2 顾客满意

9.1.2.1 顾客满意-补充

9.1.3 分析和评价

9.1.3.1 优先级

9.2 内部审核

9.2.2.1 内部审核方案

案例:内审方案、内审计划、内审报告等

9.2.2.2 QMS审核

9.2.2.3 制造过程审核

案例:过程审核方案等

9.2.2.4 产品审核

案例:产品审核方案等

9.3 管理评审

9.3.1 总则

9.3.1.1 管理评审-补充

9.3.2 管理评审输入

9.3.2.1 管理评审输入-补充

9.3.3 管理评审输出

9.3.3.1 管理评审输出-补充

案例:管理评审程序案例

×××公司管理评审报告

10 改进

10.1 总则

10.2 不符合和纠正措施

10.2.3 问题解决

案例:8D案例讲解

10.2.4 防错

防错与FMEA案例说明

10.2.5 保修管理体系

案例:VDA_NTF 规定

10.2.6 顾客投诉和使用现场失效试验分析

10.3 持续改进

案例:×××公司持续改善案例(举例3个)

LP-物流架改善案例

10.3.1 持续改进-补充

★IATF16949标准最新解释(SI)解读&答疑

汽车行业过程方法

汽车行业过程方法

章鱼图在识别COP过程中的应用

乌龟图在所有过程分析中的应用

过程的六个关键特性

 

ISO 10011+IATF16949 Rules第五版

★   质量体系审核介绍

审核的类型和相互关系

职责和作用

★   质量体系审核过程的管理

整合体系内部审核程序

审核员的选择

★   审核计划和准备

Exemplar定义的审核员资格

计划和准备的目的、9个步骤

确定审核目的、范围和资源要求

确定审核授权 (第1方和第 2方)

确定相关要求

与受审核方联系

准备审核计划、审核检查清单

八不出门

★   审核的实施

望、闻、问、切审核技巧

★   如何快速记录证据

如何开不符合项

审核报告编写10要领

九不回家

 


14.IATF16949内审员培训课程案例:


 


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武汉运营中心 武汉市 江岸区 京汉大道1268号, 铂仕汇国际广场16层 18145705982
宁波运营中心 宁波市 鄞州区中山东路1083号世纪东方广场3A楼 18145705982
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